剛開始用前處理96孔板種細胞時細胞總是分布不均勻，第二天就會發(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長，而還有不少地方細胞則很稀疏，細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長，這樣就很難評價干預因素對細胞的作用，因此將前處理96孔板種均勻也是進行后續(xù)實驗的前提，將我以前用的老辦法和最后用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優(yōu)缺。

　　1、老方法：種過板子后，用手將前處理96孔板平拿起，左右晃動幾下，然后再前后晃動幾下，不過這種方法5個復孔中總有2-3個孔中細胞分布不均勻，多數情況下是孔的中間出現(xiàn)成堆分布，為此苦惱了一陣子。還又一次見一師姐將種好的板子放在搖床上搖了幾分鐘，結果更慘了，細胞全部跑到中間了。

　　一般前處理96孔板我每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再，繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度，太強或次數太多會導致細胞集中成堆，將板順時針旋轉（逆時針效果不好），依次敲擊剩余三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱。
 

　　2、新方法：這種方法簡直是太好了，種的很均勻。先用移液槍將吹打均勻的細胞吸起來，讓后將槍頭緊貼著孔的一側壁，然后將槍頭中的細胞緩緩的打下去，種好之后千萬不要搖晃板子，直接放到顯微鏡下看就可以了，此方法可以說是100%的有效吧。 希望對大家有幫助。

　　補充：從6孔板到96空板要細胞分散均勻，先用培養(yǎng)基把細胞稀釋好，再把培養(yǎng)板放在適當的位置，加入細胞時和加入細胞后不移動培養(yǎng)板；如果空中有的地方沒有培養(yǎng)基可吹打，但不要移動培養(yǎng)板，加入細胞后靜置20-30分鐘再移入培養(yǎng)箱。這樣細胞一般都能長的很均勻。當然，前提是細胞消化的很好。